岗位职责：
1.完成质量部日常基础工作（如整理体系文件，编写作业指导书、验证方案等文控方面的工作、日常监督检查保持质量体系持续有效运行）。
2.负责公司医疗器械产品相关法律法规的学习和执行；
3.协助维护并持续改善公司质量管理体系，负责公司内部审核、外部监督检查，制定纠正和预防措施并监督实施；
4.配合公司医疗器械产品的注册申报。如注册检验时提交的产品技术要求、产品说明书的编写等，修改申报注册文档，以及相关文件审核等；
任职要求：
1.本科及以上学历，医学、生物工程、药学或检验等相关专业（应届毕业生也可考虑定向培养）；
2.1年以上工作经验，具备第三方检测行业工作经验以及生物医药实验室工作经历优先；
3.工作细心负责，能够吃苦耐劳，熟悉基础office办公软件操作，有一定的文字功底；
4.不定期出差。
薪资4K-8K,可面谈。